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富士薬品、痛風・高尿酸血症治療剤で承認
富士薬品（本社・さいたま市大宮区）は８日、同社が創出した痛風・高尿酸血症治療剤「ドチヌラド」（一般名）の販売に向け、タイで「痛風、高尿酸血症」の適応で承認を取得したと発表した。
「ドヌチラド」は2020年に日本で承認された１日１回服用の痛風・高尿酸血症治療剤。尿酸トランスポーターの１つであるＵＲＡＴ１を選択的に阻害することで腎臓での尿酸の再吸収を防ぎ、血中尿酸値を低下させる。
また、低容量で血中尿酸値を下げられるため、副作用と薬物相互作用のリスクが軽減される可能性がある。
タイでは、開発・販売に関するライセンス契約を結んでいる製薬会社エーザイ（本社・東京都文京区）によって承認を得た。エーザイとはタイのほか、インドネシアとマレーシア、ミャンマー、フィリピン、中国についても同様の契約を結んでいる。
富士薬品は「ドヌチラド」を痛風、高尿酸血症治療の新たな選択肢として世界に広めるためライセンス活動を推進しており、これまでに北米、欧州、中国、東南アジア、台湾、中東、北アフリカ市場向けに契約を結んでいる。
(2024年10月9日 15:56)
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